гелевый электрофорез гель-э

гелевый электрофорез, гель-э. * гелявы электрафарэз, гель-э. * gel electrophoresis — метод для разделения заряженных молекул в электрическом поле в гелевом матриксе на основе различий в электрическом заряде, форме и размерах молекул. Существует множество модификаций этог етода исследований (см. Электрофорез).

Геликаза, хеликаза, rep-белок * геліказа, хеліказа, rep-бялок * helicase — фермент, который очень важен для всех живых организмов, т. к. во время репликации (см.) он расплетает молекулу двойной спирали ДНК.

Геллина правило множественных рождений * геліна правіла множных нараджэнняў * hellin’s rule of multiple births — правило, позволяющее на основании наблюдаемого количества рождений близнецовдвойней высчитать ожидаемую частоту, с которой будут рождаться тройни, четверни и т. д. Если наблюдаемая частота рождения двойней равна n, тогда тройни будут рождаться с частотой n2, четверни — n3 и т. д. Это правило справедливо только при спонтанно протекающих процессах, а не при искусственном индуцировании множественных овуляций гормонами или др. факторами.

Гелонин, рибосомоинактивирующий белок, рРНК N-гликозидаза * геланін, рыбасомаінактывавальны бялок, рРНК N-глікозідаза * gelonin or ribosome-inаctivating protein or rRNA N-glycosidase — очень стабильный, потенциально токсичный белок, выделенный из семян Gelonium multiflorum (молочай). Это одноцепочечный гликопротеин размером 28-30 кДа с маннозой на конце. Г. действует как сильный ингибитор синтеза белка в системе свободноживущих клеток (cell-free systems), но не действует на интактные клетки. Он инактивирует 60S рибосомальную единицу, но не влияет на 40S рибосому. Механизм действия Г. заключается в специфичном гидролизе N-гликозидной связи аденозина в 28S РНК. В системе свободноживущих клеток Г. действует как белок, способный связаться с клеточной поверхностью и войти внутрь клетки.

Гель * гель * gel — полуплотная смесь, состоящая из полимерного компонента и жидкости, используемая для разделения макромолекул ДНК (агарозный Г.), РНК (агарозный полиакриламидный Г.) или белков (полиакриламидный, или крахмальный, Г.).

Гель денатурирующий * гель, які дэнатуруе * denaturing gel — гель, в котором нарушается нативная структура биополимеров.

Гель концентрирующий * гель, які канцэнтруе * stacking gel — верхний слой двухслойного полиакриламидного геля, состав и структура которого позволяет сконцентрировать образцы для лучшего разделения их в слое разделяющего геля методом электрофореза.

Гель неденатурирующий * гель, які не дэнатуруе * nondenaturing gel — гель, в котором сохраняется нативная структура биополимеров.

Гель-сканер * гель-сканер * gel-scanner — прибор, предназначенный для индикации распределения биологических макромолекул в плоских ПААГ-пластинах, а также в агарозных пластинах, при анализе сложных смесей методом электрофореза.

Гель-фильтрация * гель-фільтрацыя * gel filtration — разделение молекул по размерам в гелях с заданным диаметром пор. Метод очистки веществ путем фильтрации через колонки разной величины, наполненные адсорбентом, выполняющим функцию молекулярного сита. Используется при разделении различных классов антител, ферментов, белков, отличающихся по молекулярному весу. Г.-ф. проводят через различные марки сефадексов и др. полимерных соединений. Матрица представляет собой множество простых частиц, между которыми находится элюат. При нанесении исследуемого материала на верхнюю часть колонки мелкие частицы или молекулы задерживаются некоторое время в порах адсорбента и элюируются позднее. В первых порциях элюата обнаруживают молекулы, имеющие наибольший молекулярный вес и размеры. Т. обр., Г.-ф. — это разделение смеси в порядке уменьшения молекулярного веса и размеров.

Гель-шифт метод, гелевая ретардация * гель-шыфт метад, гелевая рэтардацыя * gel shift assay or gel retardation — метод, широко используемый при изучении взаимодействия молекул ДНК или РНК с белками. Каждая из молекул в отдельности движется в геле быстрее, чем комплекс, образованный в результате их связывания, т. к. имеет, соответственно, большую М. м. Размер сдвига может быть разный в зависимости от степени связывания, наибольши двиг наблюдается при полном связывании (1:1) молекул ДНК и белка (см. Сдвиг полосы в геле). Суперсдвиг (сверхсдвиг) наблюдается, когда антитело связывается с уж бразованным ДНК-белок комплексом.

Гель-электрофорез * гель-электрафарэз * gel electrophoresis — см. Гелевый электрофорез.

Гель-электрофорез в градиенте пульсирующего поля, гэгПП * гель-электрафарэз у градыенце пульсуючага поля, гэгПП * pulsed field gradient gel electrophoresis — вариант метода электрофореза в агарозном геле с чередующимися электрическими пульсами полей, расположенными под тупым углом друг к другу. Продолжительность импульсов от 1 до 90 с. ГЭГПП используется для высокоразрешающего разделения макромолекул, в частности фрагментов ДНК (или целых хромосом, напр., дрожжей) размером от 100 до 2000 и более килобаз. Метод предложен Д. Шварцем и Ч. Кантором в 1964 г.

Гем * гем * heme — молекула порфирина, содержащая двухвалентное железо, которая представляет собой кислородсвязывающую часть молекулы гемоглобина (см.). Входит в состав сложных белков — гемопротеидов в качестве их простетической группы. Наиболее распространенная форма Г. — это β-гем, который также входит в состав миоглобина, пероксидазы, цитохромов и др. Обеспечивает окраску эритроцитов.

Гематопоэтические стволовые клетки * гематапаэтычныя стваловыя клеткі * hematopoietic stem cell — неспециализированные клетки-предшественники, из которых развиваются зрелые клетки крови.

Геми* гемі* hemi — обозначение, как правило, двукратной неполноты ч.-л. (см. Гемизиготность).

Гемигаплоид * гемігаплоід * hemihaploid — организм (клетка), содержащий половину гаплоидного набора хромосом, напр., у черной смородины Ribes nigrum после колхитетраплоидизации (4n = 32) отмечается помимо восстановления диплоидного уровня также и появление Г.

Гемизиготность * гемізіготнасць * hemizygosity — термин, указывающий на то, что в хромосомном наборе имеется только одна из пары гомологичных аутосом, одна половая хромосома или пара разных половых хромосом. Следовательно, такая особь по генам, находящимся в названных хромосомах, не является ни гомо-, ни гетерозиготной. Особи гетерогаметного пола (XY и XO) гемизиготны по генам, находящимся в Х-хромосоме, а гаплоидные организмы — по всем генам. У моносомиков (2n — 1) имеется Г. по генам непарной хромосомы, а также по генам, напротив которых в гомологичной хромосоме имеется нехватка (см.).

Гемизиготный * гемізіготны * hemizygous — см. Гемизиготность.

Гемизиготный ген * гемізіготны ген * hemizygous gene — ген, присутствующий в диплоидном организме только в одной копии, напр., сцепленные с Х-хромосомой гены у самцов млекопитающих.

Гемикарион * гемікарыён * hemikaryon - 1. Ядро, содержащее гаплоидное, или гаметное, число хромосом. 2. Пронуклеус (см.).

Гемиметаболическое развитие, р. с неполным превращением * геміметабалічнае развіццё, р. с няпоўным ператварэннем * hemimetabolic development — развитие насекомых без прохождения морфологически резко дифференцированных стадий: из яйца вылупляется личинка, характеризующаяся отсутствием или недоразвитием половых желез, которая претерпевает простой и постепенный метаморфоз путем последовательных линек. Особи, не достигшие полной зрелости, у наземных видов называются нимфами, а у водных животных — ниадами (ср. Голометаболическое развитие).

Гемиметилирование * геміметыляванне * hemimethylation — присутствие метилированных нуклеотидов (5-метилцитозин, N6-метиладенин) только в одной нити ДНК. Такой тип метилирования (см.) бывает в случае полуконсервативной репликации (см.). Обычно же в норме каждая вновь синтезированная нить метилируется метилтрансферазой (см.). С участием фермента метилазы может быть метилирован такой же участок и второй цепи ДНК. Этот сегмент хромосомы проявляет уже устойчивость к расщеплению рестриктазами (см. Рестрикционные эндонуклеазы). Часто гемиметилированная ДНК образуется в результате репликации полностью метилированной ДНК.

Гемини вирусы * геміні вірусы * gemini viruses — серия патогенных растительных вирусов (напр., вирус мозаики кассавы, CMV), имеющих один, разделенный на две части, небольшой геном, состоящий из двух отдельных однонитчатых молекул сссДНК (ковалентно-замкнутая кольцевая двунитчатая ДНК) в 2,58 кб (ДНК А) и 2,51 кб (ДНК B). ДНК А кодирует белок оболочки вируса и выполняет репликационные функции (см. Репликация), а ДНК B кодирует транспортные белки, которые обеспечивают распространение вируса по инфицированному растению.

Гемиолодиплоидия, сесквидиплоидия * геміоладыплаідыя, сескідыплаідыя * hemiolodiploidy or sesquidiploidy — увеличение уровня плоидности у гибридов за счет того, что у одного из родителей образуются нередуцированные гаметы, часто только триплоидные (т. е. гемиолодиплоидные) гибриды оказываются жизнеспособными в отличие от диплоидных гибридов в том же скрещивании. Г. рассматривается как форма анортоплоидии.

Гемиплоиды * геміплоіды * hemiploids — клетки или особи с гаметическим, т. е. наполовину меньшим, чем в соматических клетках, набором хромосом независимо о ого, происходят они от диплоидных или полиплоидных организмов (см. Гаплоид).

Геммулы * гемулы * gemmules — см. Пангенезис.

Гемоглобин, hb * гемаглабін, hb * hemoglobin or hb — красный железосодержащий пигмент (М. в. 64 500 Да) красных кровяных клеток, или эритроцитов, связывающий кислород и обеспечивающий его транспорт (имеется у многих беспозвоночных и у всех позвоночных животных). Г. состоит из белков, включающих 4 цепочки аминокислот и 4 железосодержащих соединения в виде колец (гем-группы). Белковые цепочки Г. взрослых людей (HbA) состоят из αи β-цепочек. Каждая α-цепочка содержит 141 аминокислоту, а β-цепочка - 146 аминокислот. В норме взрослый человек имеет также минорный гемоглобиновый компонент (2%), называемый А2. Этот Г. имеет две αи две δ-пептидные цепочки. δ-Цепочки состоят из такого же количества аминокислот, что и β-цепочки, и 95% этих аминокислот по последовательности их соединения тоже идентичны. Г. плода (HbF) состоит из двух αи двух γ-цепочек. Каждая γ-цепочка содержит 146 аминокислот. Имеются два типа γ-цепочек — A и G, которые различаются только по присутствию в них глицина или аланина в позиции 136. Гемоглобиновый тетрамер зародышей раннего развития состоит из двух ζ (сходных с α)и двух ξ (сходных с β)-цепочек. В начале восьмой недели беременности ζи ξ-цепочки замещаются αи γ-цепочками, а перед рождением ребенка γ-цепочки начинают замещаться на β-цепочки. Всего к 1993 г. известно свыше 350 различных аминокислотных замен в молекуле Г. чел ека, в той или иной степени приводящих к изменению его функций, при этом, как правило, замены аминокислот, которые в молекуле Г. обращены наружу, меньше влияют на его функции, чем замены во внутренних доменах молекулы и участках присоединения гема (см.). Нормальный Г. обозначают HbА; фетальный Г., т. е. форму Г. у особи до ее рождения, — HbF; серповидный Г. (у некоторых приматов, парнокопытных и др. животных) — HbS.

Гемоглобин Kenya * гемаглабін Kenya * hemoglobin Kenya — см. Гемоглобина рекомбинантные гены.

Гемоглобин Лепора * гемаглабін Лепора * hemoglobin lepore — тип гемоглобина, который впервые был выявлен у членов одной итальянской семьи. Он отличается от нормального гемоглобина тем, что содержит по одной паре нормальных α и «ненормальных» цепочек аминовых кислот, каждая из которых содержит по 146 аминокислот. Каждая «ненормальная» цепь представляет собой гибридную молекулу, в которой на N-конце находятся аминокислоты, характерные для левого конца δ-цепи, а на С-конце — аминокислоты, характерные для правого конца β-цепи. Предполагают, что Г. Л. является результатом неравного кроссинговера между ошибочно спаренными δи β-цистронами.

Гемоглобин М * гемаглабін М * hemoglobin M — группа мутантных форм гемоглобина, обусловливающих метгемоглобинемию. Классическая форма Г. М описана в 1948 г. и была первой известной доминантной гемоглобинопатией. В настоящее время известно 5 форм Г. М — гемоглобины Бостон, Ивате, Сакатун, Гайд-Парк и Милуски, причем в 4 случаях тирозин находится в разных положения.

Гемоглобин Мемфис * гемаглабін Мемфіс * hemoglobin Memphis — молекула гемоглобина, в которой заменена глутаминовая кислота на глутамин в 23-м положении α-цепи. Благодаря межгенному взаимодействию Г. М. способен блокировать негативные свойства гемоглобина S (см.).

Гемоглобин Монро * гемаглабін Манро * hemoglobin Monroe — тяжелая анемия, р ультат замены аргинина на треонин в 30-м положении β-цепи.

Гемоглобин Наталь * гемаглабін Наталь * hemoglobin Natal — в α-цепи отсутствуют концевые (140 -141-я) аминокислоты — тирозин и аргинин. Клиника нормальная. Повышение сродства к кислороду.

Гемоглобин Олимпия * гемаглабін Алімпія * hemoglobin olympia — молекула гемоглобина, в которой валин заменен на метионин в 20-м положении β-цепи. Клиническое проявление Г. О. — умеренный эритроцитоз, увеличение сродства к кислороду.

Гемоглобин С, hbc * гемаглабін hbc * hemoglobin C or hbc — в 6-м положении β-цепи лизин замещен глутаминовой кислотой.

Гемоглобин S * гемаглабін S* hemoglobin S — гемоглобин, у которого в положении 6 на β-цепи глутаминовая кислота замещена на валин. Это замещение заменило заряженную сторону цепочки на гидрофобный остаток аминокислоты и, соответственно, на гидрофобный участок на стороне молекулы, обращенной наружу. Результат этих замещений приводит к тому, что изменяется конформационная структура молекулы гемоглобина — в ней образуется карман, и все соседние с Г. S молекулы слипаются и образуют волокна, деформирующие клетку. Красные кровяные клетки венозной крови с нарушенной формой диагностируются как серповидно-клеточная анемия (см.).

Гемоглобин Тэк * гемаглабін Тэк * hemoglobin of Tak — в гене β-цепи дуплицированы два последних нуклеотида в 146-м (последнем смысловом) кодоне — аденин и цитозин, в результате чего элиминируется терминирующий кодон, и β-цепь за счет трансляции фланкирующей части мРНК удлиняется на 11 аминокислот — треонин, лизин, лейцин, аланин, фенилаланин, лейцин, лейцин, серин, аспарагин, фенилаланин, тирозин.

Гемоглобина аллели * гемаглабіну алелі * hemoglobin alleles — аномалии, возникающие в результате мутирования гена гем лобина с изменением нормального гемоглобина и возникновением молекулярных болезней.

Гемоглобина гены * гемаглабіну гены * hemoglobin genes — у человека гены, кодирующие полипептидные цепи гемоглобина (см.), локализованные на следующих хромосомах: на хромосоме 11 — гены ξ-цепочки, 2 гена γ-цепочки, гены σи βцепочек; на хромосоме 16 — гены двух ζ-цепочек и двух α-цепочек.

Гемоглoбина рекомбинантные гены * гемаглабіну рэкамбінантныя гены * hemoglobin fusion genes — гены гемоглобина, отличающиеся от нормальных вследствие произошедшего неравного кроссинговера между генами гомологичных нуклеотидных последовательностей. Примерами таких генов являются рекомбинантный γ-β ген, кодирующий рекомбинантную (не α) цепь гемоглобина Kenya (см.) и δ-β гены, кодирующие рекомбинантную (не α) цепи гемоглобина Лепора.

Гемоглобина тетрамеры, г. гомотетрамеры * гемаглабіну тэтрамеры, г. гоматэтрамеры * hemoglobin tetramerеs or h. homotetramers — аномальные типы гемоглобина (см.), состоящие из 4 идентичных полипептидов, напр., только γ(гемоглобин Барта) или только β-цепочки полипептидов (гемоглобин H).

Гемоглобинопатия * гемаглабінапатыя * hemoglobinopathу — группа наследственных заболеваний человека, обусловленных разного вида аномалиями в структуре гемоглобина (см.), которых в н. вр. известно более 350.

Гемоглобинурия * гемаглабінурыя * hemoglobinuria — экскреция (выведение) гемоглобина (см.) с мочой.

Гемолиз * гемоліз * hemolysis — разрушение клеток крови.

Гемолитическая анемия * гемалітычная анемія * hemolytic anemia — группа заболеваний, характеризующихся усиленным разрушением эритроцитов и, соответственно, усиленным эритропоэзом. Известно не менее 10 форм Г. а., обусловленных дефицитом ферментов — фосфоглицераткиназы, альдолазы, гексокиназы, глутат нредуктазы и др. (см. Анемия). Наблюдается при различных гемоглобинопатиях, таласемии.

Гемопексин * гемапексін * hemopexin — β-гликопротеид, выполняющий функцию транспортного белка при переносе гема из циркулирующей крови в паренхиму печени. Ген Г. локализован на хромосоме 11 человека и входит в кластер генов β-глобинов.

Гемопоэтическая гистосовместимость, гг * гемапаэтычная гістасумяшчальнасць * hemopoetic histocompatibility or hh — термин, характеризующий эффекты трансплантации (см.) клеток костного мозга в инбредных линиях (см.) мышей и их гибридов. При изучении роста трансплантированных клеток в селезенке было установлено, что гибридные реципиенты устойчивы к трансплантатам от инбредных особей, а последние принимают клетки костного мозга только от гибридных особей.

Гемофилия * гемафілія * hemophilia — заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови. Г. является первым заболеванием, для которого была установлена наследственно обусловленная причина — сцепленное с полом наследование мутации в функциональном антигемолитическом факторе, т. н. классическая Г. А, результатом др. мутации является дефицит в компоненте плазмы тромбобластина — Г. В, или болезнь Христа. Оба эти фактора являются белками, кодируемыми генами HEMA и HEMB, которые располагаются на некотором расстоянии друг от друга в Х-хромосоме. Гемофилическая популяция состоит из гемизигот (см. Гемизиготность) по генам HEMA и HEMB в отношении 4:1. Г. А называют также царской болезнью, т. к. первой носительницей дефектной по данному признаку Х-хромосомы была королева Великобритании Виктория. Известна также Г. С, обусловленная дефицитом фактора свертывания крови (предшественника плазменного тромбобластина), которая наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному типу, но с неполной пенетрантностью, и эта мутация локализована в 4-й хромосоме.

Гемохроматоз наследственный * гемахраматоз спадчынны * hereditaryl hemochromatosis — наследственное заболевание человека (наследственные и приобретенные формы), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях. Характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Локус HFE расположен на участке p123 хромосомы 6.

Гемоцит * гемацыт * hemocyte — 1. В узком смысле — амебовидная кровяная клетка у насекомых, аналогичная лейкоцитам (см.) у млекопитающих. 2. В широком смысле — любая сформировавшаяся клетка крови.

Ген * ген * gene — основная физическая и функциональная единица наследственности (см.), несущая информацию от одного поколения к другому. Г. представляет собой специфическую последовательность нуклеотидов в ДНК, а у некоторых вирусов — в РНК, детерминирующих или нуклеотидную последовательность транспортных РНК (тДНК), или рибосомных РНК (рДНК), или последовательность аминокислот в белках (структурные гены). Как правило, Г. состоят из лидерной (см. Лидерная последовательность) и трейлерной (см. Трейлер) областей, между которыми находятся кодирующие (экзоны, см.) и некодирующие (интроны, см.) последовательности Г. Интронные последовательности чаще всего встречаются у эукариот. Любой Г., занимающий определенное место, или локус, на хромосоме, может мутировать в различные аллельные состояния, а также рекомбинировать с гомологичными генами. Действие Г. проявляется в фенотипе. По выполняющим функциям Г. подразделяют на 3 класса: а) структурные Г., которые транскрибируются (см. Транскрипция) на ДНК, а затем транслируются на рибосомах (см. Трансляция) в полипептидные цепочки; б) структурные Г., которые транскрибируются в рРНК или тРНК и сами непосредственно и используются; в) регуляторные Г., которые не транскрибируются, но служат сайтами узнавания (см.) для ферментов и др. белков при репликации (см.) и транскрипции ДНК. Термин введен В. Иогансеном в 1909 г. и нередко заменяется понятиями «наследственный фактор» или «фактор». В среднем в состав Г. входит 1000-1500 нуклеотидов. Длину каждого конкретного Г. легко определить, исходя из структуры кодируемой им молекулы белка с учетом того, что размер каждого нуклеотида равен 34,4 Å. Напр., если в результате химического анализа установлено, что молекула белка состоит из 500 аминокислот (повторение 20 основных аминокислот), то кодирующий эту молекулу Г. будет состоять из 1500 нуклеотидов (каждую аминокислоту кодирует триплет). Длина такого нуклеотида будет равна 1500 × 34,4 Å. Г. находятся в хромосомах, но в небольшом количестве они есть также в митохондриях, пластидах, плазмидах. Совокупность всех Г. составляет генотип (см.), а совокупность Г. клетки — геном (см.). Совокупность генов популяции, породы, вида определяет генофонд (см). Количество различных генов в геноме млекопитающих составляет около 30-50 тыс.

Ген bobbed * ген bobbed * bobbed gene - см. Bobbed.

Ген-анализатор * ген-аналізатар * analysing gene or analyzing g. — ген, адаптированный к определенной плазме и отвечающий на ее изменение изменением своей функции.

Ген-антимутатор * ген-антымутатар * antimutator gene — ген, противоположный по своему действию гену-мутатору (см. Гены мутаторы), т. н. ген, обусловливающий снижение частоты мутирования. Мутаторное либо антимутаторное действие может оказываться аллелями одного и того же гена (напр., ген 43 фага Т4).

Ген гибридный * ген гібрыдны * hybridous gene — ген, состоящий из частей двух или нескольких генов и экспрессирующийся как единое целое с образованием составного белка. Г. г. образуются в результате делеции участка между «гибридизирующимися» генами вследствие неравной рекомбинации (в этом случае классическим примером Г. г. является ген гемогл ина Лепора) или они могут быть получены с использованием методов генной инженерии.

Ген гипостатичный * ген гіпастатычны * hypostatic gene — ген из пары неаллельных эпистатически (см. Эпистаз) взаимодействующих генов, экспрессия которого подавляется действием др. (эпистатичного) гена аллельной пары.

Ген голандрический * ген галандрычны * holandric gene — ген, локализованный только на Y-хромосоме самцов (Х-хромосома не содержит аллелей) и для него характерно голандрическое наследование (наследование по отцовской линии).

Ген дикого типа * ген дзікага тыпу * wild type gene — ген (аллель), наиболее широко представленный в конкретной популяции.

Ген(ы) «домашнего хозяйства» * ген(ы) «хатняй гаспадаркі» * housekeeping gene(s) — ген, продукт которого необходим для обеспечения жизнеспособности любых типов клеток организма. По характеру экспрессии гены подразделяют тоже на две группы: гены домашнего хозяйства, продукты которых необходимы для обеспечения жизнедеятельности любого типа клеток, и гены, экспрессия которых тканеспецифична, гены «роскоши» (luxury genes). К последним относятся гены, обеспечивающие специализированные функции клеток в многоклеточных организмах, т. е. гены, функционально активные только в определенных типах клеток (тканей) и только на определенных стадиях онтогенеза, их называют также генами терминальной дифференцировки. Следует отметить, что такое деление достаточно условно. Так, к Г. «д. х.» относятся гены, продукты которых являются ферментами и контролируют фундаментальные процессы внутриклеточного метаболизма, в частности, гликолиза, однако многие из них имеют тканеспецифичные изоформы, напр., глюкогиназа, лактатдегидрогеназа и т. д. Гены, обеспечивающие осуществление функций, свойственных всем типам клеток (в отличие от генов «роскоши»), как правило, характеризуются высоким содержанием пары гуанин-цитозин и локализованы в сегментах хромосом, положительно окрашиваемых при R-бэндинге. У бактерий Г. «д. х.» — постоянно экспрессирующиеся, нерегулируемые гены.

Ген доминантный, д. аллель * ген дамінантны, д. алель * dominant gene or d. allele — 1. Один из пары аллельных генов (см. Аллели), подавляющий в гетерозиготном состоянии проявление др., рецессивного гена, т. е. А > а>. 2. Ген, экспрессия которого в фенотипе не зависит от присутствия в геноме др. аллеля этого гена.

Ген-ингибитор * ген-інгібітар * inhibiting gene — ген, не оказывающий непосредственного влияния на фенотип (см.), но, очевидно, тормозящий действие др., неаллельного гена (см. Супрессия).

Ген-интегратор * ген-інтэгратар * integrator gene — ген, кодирующий молекулуактиватор (ею может быть РНК или белок), присоединяющуюся к рецептору структурного гена (см.). Согласно модели Бриттена-Дэвидсона, Г.-и. — это последовательность нуклеотидов регулирующего участка оператора (см.), кодирующая активатор (см.). Г.-и. является аналогом прокариотического гена-регулятора (см. Бриттена-Дэвидсона модель).

Ген кальцитонина * ген кальцытаніна * calcitonin gene — ген, кодирующий два различных белка — гормон кальцитонин и белок CGRP (calcitonin gene-related product), секретируемый клетками гипоталамуса. Оба полипептида содержат (у человека) по 128 аминокислот, однако идентичны лишь первые 78. Образование различных белков обусловлено альтернативным сплайсингом.